E72.1 ICD-10-GM
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
endständig
Was bedeutet E72.1?
E72.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Homozystinurie
Methioninämie
Sulfitoxidasemangel
Zystathioninurie
Exklusiva
D51.2: Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 3-Mercaptopyruvat-Sulfurtransferase-Mangel
- Cystathionase-Mangel
- Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
- Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Cystathioninstoffwechselstörung
- Cystathioninurie
- Cystathioninuriesyndrom
- Cystathioninämie
- Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
- Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
- Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
- Gamma-Cystathionase-Mangel
- Homocystinstoffwechselstörung
- Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Homozystinurie
- Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
- Homozystinurie-Syndrom
- Homozystinämie
- Hyperhomocysteinämie
- Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Hyperhomozysteinämie
- Hypermethioninämie
- Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
- Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel
- Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
- Isolierter Sulfitoxidasemangel
- Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
- MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel