Q82.09 ICD-10-GM
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
endständig
Was bedeutet Q82.09?
Q82.09 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus Q82.0-
I89.0-: Erworbenes Lymphödem
- Aus Q82.0-
I97.2-: Lymphödem nach (partieller) Mastektomie
- Aus Q82.0-
I97.8-: Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert
- Aus Q82.-
E83.2: Acrodermatitis enteropathica
- Aus Q82.-
E80.0: Angeborene erythropoetische Porphyrie
- Aus Q82.-
L05.-: Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus
- Aus Q82.-
Q85.8: Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom
Hinweise aus übergeordneten Kodes
- KodierhinweisAus Q82.0-
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97L98.4 zu kodieren.
- KodierhinweisAus Q82.0-
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2-.
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene hereditäre Elephantiasis
- Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
- EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Elephantiasis congenita hereditaria
- GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
- Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
- Hereditäres Lymphödem
- Hereditäres Lymphödem Typ I
- Hereditäres Lymphödem Typ II
- Hereditäres Trophödem
- Kongenitales primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Meige-Lymphödem
- Meige-Milroy-Krankheit
- Milroy-Krankheit
- Nonne-Milroy-Krankheit
- Nonne-Milroy-Lymphödem
- Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
- PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
- Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
- Trophödem
- WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom