Q82.08 ICD-10-GM
Sonstiges hereditäres Lymphödem
endständig
Was bedeutet Q82.08?
Q82.08 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstiges hereditäres Lymphödem“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Sonstiges hereditäres Lymphödem
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus Q82.0-
I89.0-: Erworbenes Lymphödem
- Aus Q82.0-
I97.2-: Lymphödem nach (partieller) Mastektomie
- Aus Q82.0-
I97.8-: Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert
- Aus Q82.-
E83.2: Acrodermatitis enteropathica
- Aus Q82.-
E80.0: Angeborene erythropoetische Porphyrie
- Aus Q82.-
L05.-: Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus
- Aus Q82.-
Q85.8: Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom
Hinweise aus übergeordneten Kodes
- KodierhinweisAus Q82.0-
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97L98.4 zu kodieren.
- KodierhinweisAus Q82.0-
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2-.
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- CELSR1-assoziiertes primäres Lymphödem mit spätem Beginn
- Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung
- Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung und primärer pulmonaler Hypertonie
- Lymphödem-Distichiasis-Syndrom
- Syndrom der posterioren Choanalatresie mit Lymphödem