Q11.2 ICD-10-GM

Mikrophthalmus

endständig

Was bedeutet Q11.2?

Q11.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Mikrophthalmus“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Dysplasie des Auges

  • Hypoplasie des Auges

  • Kryptophthalmus o.n.A.

  • Rudimentäres Auge

Exklusiva

  • Q87.0: Kryptophthalmus-Syndrom

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Angeborene Dysplasie des Auges

    Q11.2

  • Augendysplasie

    Q11.2

  • Augenhypoplasie

    Q11.2

  • Bakrania-Ragge-Syndrom

    Q11.2

  • Isolierte Kryptophthalmie

    Q11.2

  • Kongenitaler Mikrophthalmus

    Q11.2

  • Kryptophthalmus

    Q11.2

  • MIDAS [Mikrophthalmie, dermale Aplasie, Sklerokornea]-Syndrom

    Q11.2

  • Matthew-Wood-Syndrom

    Q11.2

  • Mikrophtalmie mit Kolobom-Zysten

    Q11.2

  • Mikrophthalmie

    Q11.2

  • Mikrophthalmie Typ Lenz

    Q11.2

  • Mikrophthalmie mit Ankyloblepharon und Intelligenzminderung

    Q11.2

  • Mikrophthalmie mit Hirnatrophie

    Q11.2

  • Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom

    Q11.2, Q39.0

  • Mikrophthalmus

    Q11.2

  • Nanophthalmus

    Q11.2

  • Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom

    H35.5†, H42.8*, Q11.2

  • Rudimentäres Auge

    Q11.2

  • Syndrom der Mikrophthalmie mit motorischer Entwicklungsstörung, Sprachverzögerung, Zwerchfellhernie und Hirnanomalie

    Q11.2

  • Syndromale Mikrophthalmie Typ 5

    Q11.2

Quelle und Version