E78.6 ICD-10-GM
Lipoproteinmangel
endständig
Was bedeutet E78.6?
E78.6 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Lipoproteinmangel“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
A-Betalipoproteinämie
High-density-Lipoproteinmangel
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie (familiär)
Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel
Tangier-Krankheit
Verwandte Diagnosen
- Fettstoffwechselstörung - Dyslipidämie, nicht näher bezeichnet
Alphabetische Einträge
- ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
- Abetalipoproteinämie
- Akanthozytose
- Alphahypolipoproteinämie
- Analphalipoproteinämie
- Anderson-Krankheit
- Apo A-I-Mangel
- Apolipoprotein-A-I-Mangel
- Bassen-Kornzweig-Krankheit
- Bassen-Kornzweig-Syndrom
- Betahypolipoproteinämie
- Choreoakanthozytose
- Chylomikronen-Retentions-Krankheit
- Familiäre Analphalipoproteinämie
- Familiäre Hypobetalipoproteinämie
- Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
- Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
- Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
- Familiärer Lipoproteinmangel
- Fischaugen-Syndrom
- Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
- High-density-Lipoprotein-Mangel
- Hypoalphalipoproteinämie
- Hypobetalipoproteinämie
- Hypolipoproteinämie
- Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
- LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel