E78.3 ICD-10-GM
Hyperchylomikronämie
endständig
Was bedeutet E78.3?
E78.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hyperchylomikronämie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Gemischte Hypertriglyzeridämie
Hyperlipidämie, Gruppe D
Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Bürger-Grütz-Krankheit
- Bürger-Grütz-Syndrom
- Familiäre Hyperchylomikronämie
- Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel
- Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel
- Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Defekt
- Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel
- Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
- Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
- Gemischte Hyperglyzeridämie
- Gemischte Hypertriglyzeridämie
- Hyperchylomikronämie
- Hyperchylomikronämie mit Hyperbetalipoproteinämie
- Hyperlipidämie D
- Hyperlipidämie Typ I nach Fredrickson
- Hyperlipidämie Typ V nach Fredrickson
- Hyperlipoproteinämie Typ I
- Hyperlipoproteinämie Typ I nach Fredrickson
- Hyperlipoproteinämie Typ V
- Hyperlipoproteinämie Typ V nach Fredrickson
- Hyperlipämische Hepatosplenomegalie vom Typ Bürger-Grütz
- Lipoproteinlipase-Mangel
- Primäre Hyperchylomikronämie