E25.08 ICD-10-GM
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
endständig
Was bedeutet E25.08?
E25.08 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Inklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus E25.0-
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
- Aus E25.0-
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
- Aus E25.-
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
- Aus E25.-
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
- Aus E25.-
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
- Aus E25.-
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
- Aus E25.-
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
- Aus E25.-
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
- Aus E25.-
Virilisierung (bei der Frau)
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 11-Hydroxylase-Mangel
- 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
- Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
- Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-Mangel
- Störung der Geschlechtsentwicklung mit Karyotyp 46,XY mit Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Mangel