E25.00 ICD-10-GM
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
endständig
Was bedeutet E25.00?
E25.00 steht in der ICD-10-GM 2026 für „21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form“.
Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Direkte Hinweise
- Subklassifikation / Modifier
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
Inklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus E25.0-
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
- Aus E25.0-
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
- Aus E25.-
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
- Aus E25.-
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
- Aus E25.-
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
- Aus E25.-
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
- Aus E25.-
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
- Aus E25.-
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
- Aus E25.-
Virilisierung (bei der Frau)
Verwandte Diagnosen
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