E25.01 ICD-10-GM

21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form

endständig

Was bedeutet E25.01?

E25.01 steht in der ICD-10-GM 2026 für „21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form“.

Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Direkte Hinweise

  • Subklassifikation / Modifier

    21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form

Inklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus E25.0-

    Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie

  • Aus E25.0-

    Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom

  • Aus E25.-

    Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus

  • Aus E25.-

    Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels

  • Aus E25.-

    Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina

  • Aus E25.-

    Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina

  • Aus E25.-

    Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht

  • Aus E25.-

    Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht

  • Aus E25.-

    Virilisierung (bei der Frau)

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes

    E25.01

  • Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels

    E25.01

Quelle und Version