D69.1 ICD-10-GM

Qualitative Thrombozytendefekte

endständig

Was bedeutet D69.1?

D69.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Qualitative Thrombozytendefekte“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]

  • Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom

  • Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]

  • Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)

  • Thrombozytopathie

Exklusiva

  • D68.0-: Willebrand-Jürgens-Syndrom

Direkte Hinweise

  • Kodierhinweis

    Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus D69.-

    D89.0: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica

  • Aus D69.-

    D47.3: Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie

  • Aus D69.-

    D89.1: Kryoglobulinämische Purpura

  • Aus D69.-

    D65.-: Purpura fulminans

  • Aus D69.-

    M31.1: Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

Verwandte Diagnosen

Alphabetische Einträge

  • Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten

    D69.1

  • Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie

    D69.1

  • Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie

    D69.1

  • Bernard-Soulier-Syndrom

    D69.1

  • Bernard-Soulier-Thrombopathie

    D69.1

  • Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz

    D69.1

  • Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12

    D69.1

  • Diathesis thrombasthenica

    D69.1

  • Dystrophische Thrombozytopathie

    D69.1

  • Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie

    D69.1

  • Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12

    D69.1

  • Glanzmann-Naegeli-Syndrom

    D69.1

  • Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie

    D69.1

  • Glanzmann-Syndrom

    D69.1

  • Glanzmann-Thrombasthenie

    D69.1

  • Glanzmann-Thrombozytasthenie

    D69.1

  • Graue-Thrombozyten-Syndrom

    D69.1

  • Grey-platelet-Syndrom

    D69.1

  • Hereditäre Thrombasthenie

    D69.1

  • Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie

    D69.1

  • Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt

    D69.1

  • Hämorrhagische Thrombasthenie

    D69.1

  • Hämorrhagische Thrombozytendystrophie

    D69.1

  • Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit

    D69.1

  • Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit

    D69.1

  • Makrothrombozytopenie Typ Medich

    D69.1

  • Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz

    D69.1, I34.0

  • PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion

    D69.1

  • Pseudo-von-Willebrand-Syndrom

    D69.1

  • Purpura thrombasthenica

    D69.1

Quelle und Version