D69.1 ICD-10-GM
Qualitative Thrombozytendefekte
endständig
Was bedeutet D69.1?
D69.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Qualitative Thrombozytendefekte“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exklusiva
D68.0-: Willebrand-Jürgens-Syndrom
Direkte Hinweise
Verwandte Diagnosen
- Thrombozytopenie - Niedrige Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie)
Alphabetische Einträge
- Angeborene autosomal-rezessive Thrombozytopenie mit kleinen Thrombozyten
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Bernard-Soulier-Thrombopathie
- Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
- Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
- Diathesis thrombasthenica
- Dystrophische Thrombozytopathie
- Familiäres Platelet-Syndrom mit Prädisposition für akute myeloische Leukämie
- Gerinnungsstörung durch Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
- Glanzmann-Naegeli-Syndrom
- Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
- Glanzmann-Syndrom
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Glanzmann-Thrombozytasthenie
- Graue-Thrombozyten-Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom
- Hereditäre Thrombasthenie
- Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
- Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
- Hämorrhagische Thrombasthenie
- Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
- Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
- Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
- Makrothrombozytopenie Typ Medich
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
- PLA2G4A [Phospholipase-A2-Gruppe-IVa]-abhängige Blutplättchendysfunktion
- Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
- Purpura thrombasthenica