Q81.0 ICD-10-GM
Epidermolysis bullosa simplex
endständig
Was bedeutet Q81.0?
Q81.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Epidermolysis bullosa simplex“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Exklusiva
Q87.1: Cockayne-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Autosomal-dominante generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
- Autosomal-rezessive generalisierte Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
- Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
- Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
- Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
- Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
- Epidermolysis bullosa simplex mit fleckiger Pigmentierung
- Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
- Epidermolysis bullosa simplex superficialis
- Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
- Generalisierte schwergradige Epidermolysis bullosa simplex
- Goldscheider-Krankheit
- Intermediäre Epidermolysis bullosa simplex mit Kardiomyopathie
- KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
- Kallin-Syndrom
- Köbner-Krankheit
- Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
- Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
- McGrath-Syndrom
- Migratorische Epidermolysis bullosa simplex
- PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung
- Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hautfragilität
- Weber-Cockayne-Syndrom