Q77.3 ICD-10-GM

Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

endständig

Was bedeutet Q77.3?

Q77.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Chondrodysplasia-punctata-Syndrome“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus Q77.-
Mukopolysaccharidose E76.0-E76.3

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Astley-Kendall-Dysplasie
Q77.3
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
Q77.3
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
Q77.3
Chondrodysplasia calcificans congenita
Q77.3
Chondrodysplasia punctata
Q77.3
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
Q77.3
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
Q77.3
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
Q77.3
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
Q77.3
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
Q77.3
Chondrodystrophia calcarea
Q77.3
Chondrodystrophia calcificans congenita
Q77.3
Chondrodystrophia punctata
Q77.3
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
Q77.3
Conradi-Hünermann-Krankheit
Q77.3
Conradi-Hünermann-Syndrom
Q77.3
Dysplasia epiphysealis
Q77.3
Dysplasia epiphysealis multiplex
Q77.3
Dysplasia epiphysealis punctata
Q77.3
Eiken-Syndrom
Q77.3
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
Q77.3
Greenberg-Dysplasie
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
Q77.3
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
Q77.3

Quelle und Version