E76.0 ICD-10-GM

Mukopolysaccharidose, Typ I

endständig

Was bedeutet E76.0?

E76.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Mukopolysaccharidose, Typ I“.

Diese Seite zeigt die Platzhalterform einer subkategorie (4-steller). Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Hurler-Scheie-Variante

  • Pfaundler-Hurler-Krankheit

  • Scheie-Krankheit

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Alpha-L-Iduronidase-Mangel

    E76.0

  • Dysostosis multiplex

    E76.0

  • Dysostotische Idiotie [Pfaundler-Hurler-Syndrom]

    E76.0

  • Enchondrale Dysostose

    E76.0

  • Gargoylismus

    E76.0

  • Hurler-Krankheit

    E76.0

  • Hurler-Scheie-Krankheit

    E76.0

  • Hurler-Scheie-Syndrom

    E76.0

  • Hurler-Scheie-Variante [Mukopolysaccharidose Typ I-H/S]

    E76.0

  • Hurler-Syndrom

    E76.0

  • Lipochondrodystrophie

    E76.0

  • MPS I [Mukopolysaccharidose Typ I]

    E76.0

  • Mukopolysaccharidose Typ I

    E76.0

  • Mukopolysaccharidose Typ I-S

    E76.0

  • Pfaundler-Hurler-Krankheit

    E76.0

  • Scheie-Krankheit

    E76.0

  • Scheie-Syndrom

    E76.0

  • Von-Pfaundler-Hurler-Krankheit

    E76.0

  • Von-Pfaundler-Hurler-Syndrom

    E76.0

Quelle und Version