Q18.2 ICD-10-GM

Sonstige branchiogene Fehlbildungen

endständig

Was bedeutet Q18.2?

Q18.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige branchiogene Fehlbildungen“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Branchiogene Fehlbildung o.n.A.

  • Halsanhang

  • Otozephalie

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus Q18.-

    Q75.-: Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

  • Aus Q18.-

    K07.-: Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]

  • Aus Q18.-

    Q87.0: Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

  • Aus Q18.-

    Q35-Q37: Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

  • Aus Q18.-

    Q89.2: Persistenz des Ductus thyreoglossus

  • Aus Q18.-

    Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind

  • Aus Q18.-

    Q87.0: Zyklopie

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Angeborener Branchialknorpel

    Q18.2

  • Branchialknorpel

    Q18.2

  • Branchio-otisches Syndrom

    Q18.2

  • Branchiogene Fehlbildung

    Q18.2

  • Branchiogene Spalte

    Q18.2

  • Halsanhang

    Q18.2

  • Otozephalie

    Q18.2

  • Syndrom des epibulbären Lipodermoids mit präaurikulären Hautanhängseln und Polythelie

    Q18.2

  • Zervikale Ohrmuschel

    Q18.2

Quelle und Version