Q15.8 ICD-10-GM

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

endständig

Q15.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges“.

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Agenesie der Augenanhangsgebilde
Q15.8
Angeborene Augapfeldeformität
Q15.8
Angeborene Augenzyste
Q15.8
Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
Q15.8
Augenarterienanomalie
Q15.8
Augenarterienatresie a.n.k.
Q15.8
Augenmuskelagenesie
Q15.8
Augenmuskelhypoplasie
Q15.8
Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
Q15.8
Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
Q15.8
Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom
Q84.8, Q15.8
Isolierte kongenitale Megalokornea
Q15.8
Kongenitale Augapfelverlagerung
Q15.8
Kongenitale Augenmelanose
Q15.8
Kongenitale Augenzyste
Q15.8
Kongenitale Bindehautadhäsion
Q15.8
Kongenitale Bindehautfehlbildung
Q15.8
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
Q15.8
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
Q15.8
Kongenitale Lageanomalie des Auges
Q15.8
Kongenitale Ophthalmozele
Q15.8
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
Q15.8
Kongenitaler Exophthalmus
Q15.8
Kongenitaler Keratoglobus
Q15.8
MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom
Q15.8
MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
Q15.8
MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
Q15.8
Makrokornea
Q15.8
Megalokornea
Q15.8
Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
Q15.8