Q04.8 ICD-10-GM
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns
endständig
Was bedeutet Q04.8?
Q04.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns“.
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Amtliche Hinweise
Verwandte Diagnosen
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Alphabetische Einträge
- Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
- Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
- Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
- Angeborener Hirnrindendefekt
- Bilaterale zentrale Makrogyrie
- CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
- Fehlbildung der Gehirnmeningen
- Gehirnektopie
- Gyriverformung
- Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz mit Agenesie des Corpus callosum und Intelligenzminderung
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ I
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ II
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIa
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ IIb
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ia
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ib
- Isolierte fokale kortikale Dysplasie Typ Ic
- Kaya-Barakat-Masson-Syndrom
- Kongenitale Enzephalomalazie
- Kongenitale Hirnventrikeldilatation
- Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
- Kongenitale Makrogyrie
- Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
- Kortikale Dysplasie mit pontozerebellarer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation
- MPPH [Megalenzephalie, Polymikrogyrie, postaxiale Polydaktylie, Hydrozephalus]-Syndrom
- Makrogyrie
- Mikrozephalie-Hirnfehlbildung-Spastik-Hypernatriämie-Syndrom
- NDE1-abhängige Mikrohydranenzephalie
- Neurologische Entwicklungsstörung mit strukturellen Hirnanomalien und Gesichtsdysmorphien