E80.5 ICD-10-GM
Crigler-Najjar-Syndrom
endständig
Was bedeutet E80.5?
E80.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Crigler-Najjar-Syndrom“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus E80.-
Defekte von Katalase und Peroxidase
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Arias-Syndrom
- Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
- Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
- Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
- Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
- Bilirubin-UGT-Mangel
- Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
- Crigler-Najjar-Krankheit
- Crigler-Najjar-Syndrom
- Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
- Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
- Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
- Glucuronyltransferasemangel
- Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
- Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
- Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
- Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
- Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
- Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom