E80.2 ICD-10-GM

Sonstige Porphyrie

endständig

Was bedeutet E80.2?

E80.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Porphyrie“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Hereditäre Koproporphyrie

  • Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)

  • Porphyrie: o.n.A.

Direkte Hinweise

  • Kodierhinweis

    Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Inklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus E80.-

    Defekte von Katalase und Peroxidase

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Akute hepatische Porphyrie

    E80.2

  • Akute intermittierende Porphyrie

    E80.2

  • Akute intermittierende hepatische Porphyrie

    E80.2

  • Doss-Porphyrie

    E80.2

  • Erythropoetische Uroporphyrie mit myelodysplastischem Syndrom

    D46.9, E80.2

  • Erythropoetische Uroporphyrie mit myeloproliferativem Syndrom

    D47.1, E80.2

  • HEP [Hepatoerythropoetische Porphyrie]

    E80.2

  • Harderoporphyrie

    E80.2

  • Hepatische Porphyrie

    E80.2

  • Hepatoerythropoetische Porphyrie

    E80.2

  • Hereditäre Koproporphyrie

    E80.2

  • Polyneuropathie bei Porphyrie

    E80.2†, G63.3*

  • Porphyria

    E80.2

  • Porphyria variegata

    E80.2

  • Porphyrie

    E80.2

  • Porphyrie beim Erwachsenen

    E80.2

  • Porphyrie durch delta-Aminolävulinsäure-Dehydratase-Mangel

    E80.2

  • Porphyrie-Syndrom

    E80.2

  • Porphyrinkrankheit

    E80.2

  • Porphyrinstoffwechselstörung

    E80.2

  • Porphyrinurie

    E80.2

  • Porphyrinurie-Syndrom

    E80.2

  • Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel

    E80.2

  • Schwedische Porphyrie

    E80.2

  • Sekundäre Porphyrie

    E80.2

  • Südafrikanische Porphyrie

    E80.2

  • Toxische Porphyrie a.n.k.

    E80.2

Quelle und Version