E70.2 ICD-10-GM
Störungen des Tyrosinstoffwechsels
endständig
Was bedeutet E70.2?
E70.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Störungen des Tyrosinstoffwechsels“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Alkaptonurie
Hypertyrosinämie
Ochronose
Tyrosinämie
Tyrosinose
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
- 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel
- Alkaptonurie
- Alkaptonurie-Syndrom
- Arthritis bei Ochronose
- Arthrose bei Alkaptonurie
- Endogene Ochronose
- Fumarylacetoacetase-Mangel
- Hawkinsinurie
- Hepatorenale Tyrosinämie
- Hereditäre Ochronose
- Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel
- Hypertyrosinämie
- Ochronose
- Ochronose mit Chloasma des Augenlids
- Ochronotische Arthritis
- Okulokutane Tyrosinämie
- Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
- Richner-Hanhart-Syndrom
- Störung des Tyrosinstoffwechsels
- Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
- Tyrosinose
- Tyrosinstoffwechselstörung
- Tyrosinurie
- Tyrosinämie
- Tyrosinämie Typ 1
- Tyrosinämie Typ 2
- Tyrosinämie Typ 3
- Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel