E70.1 ICD-10-GM
Sonstige Hyperphenylalaninämien
endständig
Was bedeutet E70.1?
E70.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Hyperphenylalaninämien“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Keine amtlichen Hinweise, Inklusiva oder Exklusiva für diesen Eintrag vorhanden.
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
- Dihydropteridinreduktase-Mangel
- GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
- GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
- Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
- Hyperphenylalaninämie a.n.k.
- Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
- Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
- Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Maternale Hyperphenylalaninämie
- Maternale PKU [Phenylketonurie]
- Maternale Phenylketonurie
- Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
- Milde Hyperphenylalaninämie
- Milde PKU [Phenylketonurie]
- Milde Phenylketonurie
- PKU [Phenylketonurie]
- Phenylalanin-Embryopathie
- Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
- Phenylketonurie
- Phenylketonurie Typ 2
- Phenylketonurie der Mutter
- Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel