E29.1 ICD-10-GM
Testikuläre Unterfunktion
endständig
Was bedeutet E29.1?
E29.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Testikuläre Unterfunktion“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Anti-Müller-Hormon-Mangel
Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Direkte Hinweise
- Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 17-Keto-Reduktase-Mangel
- 17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel
- 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel
- 5-Alpha-Reduktase-Mangel mit Pseudohermaphroditismus masculinus
- Abnorme Biosynthese der testikulären Androgene
- Androgendeprivation
- Androgenmangel
- Anti-Müller-Hormon-Mangel
- Defekt der Biosynthese der testikulären Androgene
- Eunuchoidismus
- Feminisierung
- Hodeninsuffizienz
- Hodenunterentwicklung
- Hodenunterfunktion
- Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
- Leydigzell-Insuffizienz
- Mangel an testikulären Hormonen
- Männlicher Eunuchismus
- Männlicher Hypogonadismus
- Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
- Primärer testikulärer Hypogonadismus
- Reduktion der Spermatogenese
- Schwerhörigkeit-Hypogonadismus-Syndrom
- Spermatogenetische Insuffizienz
- Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
- Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY