D81.8 ICD-10-GM

Sonstige kombinierte Immundefekte

endständig

Was bedeutet D81.8?

D81.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige kombinierte Immundefekte“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus D81.-
D80.0: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)

Alphabetische Einträge

APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
D81.8
APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom] Typ 1
D81.8
APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom] Typ 2
D81.8
Autosomal-dominanter kombinierter Immundefekt durch ERBIN-Defekt
D81.8
Autosomal-dominanter kombinierter Immundefekt durch partiellen IL6ST [Interleukin-6-Signal-Transducer]-Defekt
D81.8
Autosomal-rezessiver kombinierter Immundefekt durch IL6R [Interleukin-6-Rezeptor]-Defekt
D81.8
Autosomal-rezessiver kombinierter Immundefekt durch partiellen IL6ST [Interleukin-6-Signal-Transducer]-Defekt
D81.8
Autosomal-rezessiver kombinierter Immundefekt durch vollständigen IL6ST [Interleukin-6-Signal-Transducer]-Defekt
D81.8
B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie
D81.8
BENTA [B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie]-Krankheit
D81.8
Biotinabhängiger Carboxylasemangel
D81.8
CARD11-Defekt
D81.8
HOIL1 [heme-oxidized iron-regulatory-protein-2-ubiquitin-ligase-1]-Defekt
D81.8
Holocarboxylase-Synthetase-Mangel
D81.8
Immundefekt durch CD25-Mangel
D81.8
Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch DOCK2 [Dedicator of cytokinesis 2]-Defekt
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defekt
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch FOXN1-Haploinsuffizienz
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch HELIOS-Defekt
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Haploinsuffizienz
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Mangel
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch IKBKB-Defekt
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch IKK2-Defekt
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch MAGT1 [Magnesium-Transporter-1-Protein]-Mangel
D81.8
Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
D81.8