D80.0 ICD-10-GM
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
endständig
Was bedeutet D80.0?
D80.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäre Hypogammaglobulinämie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)
X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Agammaglobulinämie Typ Bruton
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
- Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
- Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
- Hereditäre Agammaglobulinämie
- Hereditäre Hypogammaglobulinämie
- Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
- Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
- Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Infantile Form der pulmonalen Alveolarproteinose mit Hypogammaglobulinämie
- Isolierte Agammaglobulinämie
- Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
- Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
- Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
- Syndromale Agammaglobulinämie durch FNIP1-Defekt
- Syndromale Agammaglobulinämie durch ZIP7-Defekt
- X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
- X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel