D76.3 ICD-10-GM
Sonstige Histiozytose-Syndrome
endständig
Was bedeutet D76.3?
D76.3 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Histiozytose-Syndrome“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Retikulohistiozytom (Riesenzellen)
Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Xanthogranulom
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus D76.-
C96.0: (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit
- Aus D76.-
C96.8: Bösartige Histiozytose
- Aus D76.-
C96.6: Eosinophiles Granulom
- Aus D76.-
C96.5: Hand-Schüller-Christian-Krankheit
- Aus D76.-
C96.8: Histiozytisches Sarkom
- Aus D76.-
C96.5: Histiozytose X, multifokal
- Aus D76.-
C96.6: Histiozytose X, unifokal
- Aus D76.-
C96.5: Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal
- Aus D76.-
C96.6: Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal
- Aus D76.-
C91.4-: Retikuloendotheliose: leukämisch
- Aus D76.-
C96.0: Retikuloendotheliose: ohne Lipidspeicherung
- Aus D76.-
Retikulose: bösartig o.n.A.C86.0
- Aus D76.-
C96.8: Retikulose: histiozytär medullär
- Aus D76.-
I89.8: Retikulose: lipomelanotisch
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Benigne zephale Histiozytose
- Erdheim-Chester-Krankheit
- Generalisiertes eruptives Histiozytom
- Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
- Histiozytose
- Histiozytose-Lymphadenopathie-plus-Syndrom
- Histiozytose-Syndrom a.n.k.
- Juveniles Xanthogranulom
- Nasenxanthogranulomatose
- Nekrobiotisches Xanthogranulom
- Papuläres Xanthom
- Progressive noduläre Histiozytose
- Retikulohistiozytom
- Retikulohistiozytäres Granulom
- Riesenzellen-Retikulohistiozytom
- Rosai-Dorfman-Syndrom
- Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
- Rosaï-Dorfman-Krankheit
- SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
- Seeblaue Histiozytose
- Sinushistiozytose
- Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
- Xanthogranulom