D76.1 ICD-10-GM
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
endständig
Was bedeutet D76.1?
D76.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hämophagozytäre Lymphohistiozytose“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Histiozytosen mononukleärer Phagozyten
Exklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus D76.-
C96.0: (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit
- Aus D76.-
C96.8: Bösartige Histiozytose
- Aus D76.-
C96.6: Eosinophiles Granulom
- Aus D76.-
C96.5: Hand-Schüller-Christian-Krankheit
- Aus D76.-
C96.8: Histiozytisches Sarkom
- Aus D76.-
C96.5: Histiozytose X, multifokal
- Aus D76.-
C96.6: Histiozytose X, unifokal
- Aus D76.-
C96.5: Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal
- Aus D76.-
C96.6: Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal
- Aus D76.-
C91.4-: Retikuloendotheliose: leukämisch
- Aus D76.-
C96.0: Retikuloendotheliose: ohne Lipidspeicherung
- Aus D76.-
Retikulose: bösartig o.n.A.C86.0
- Aus D76.-
C96.8: Retikulose: histiozytär medullär
- Aus D76.-
I89.8: Retikulose: lipomelanotisch
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Erworbene hämophagozytische Lymphohistiozytose mit assoziiertem Malignom
- FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]
- Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
- Familiäre hämophagozytäre Retikulose
- Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.
- Hämophagozytose-Syndrom
- Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
- Makrophagen-Aktivierungssyndrom
- NOCARH [Neonatal beginnende Zytopenie, Autoinflammation, Hautausschlag, hämophagozytische Lymphohistiozytose]-Syndrom