D69.88 ICD-10-GM

Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

endständig

Was bedeutet D69.88?

D69.88 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen“.

Dieser Eintrag ist eine weitere Spezifizierung. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Kapillarbrüchigkeit (hereditär)

  • Vaskuläre Pseudohämophilie

Direkte Hinweise

  • Subklassifikation / Modifier

    Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

  • Kodierhinweis

    Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus D69.-

    D89.0: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica

  • Aus D69.-

    D47.3: Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie

  • Aus D69.-

    D89.1: Kryoglobulinämische Purpura

  • Aus D69.-

    D65.-: Purpura fulminans

  • Aus D69.-

    M31.1: Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Endotheliose

    D69.88

  • Hereditäre Brüchigkeit eines Kapillargefäßes

    D69.88

  • Hereditäre Kapillarbrüchigkeit

    D69.88

  • Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel

    D69.88

  • Hämorrhagische infektiöse Endotheliose

    D69.88

  • Kapillarbrüchigkeit

    D69.88

  • Kongenitale Kapillarfragilität

    D69.88

  • Primäre kapilläre Blutung

    D69.88

  • Primäre kapilläre Hämorrhagie

    D69.88

  • Pseudohämophilie vom Typ A

    D69.88

  • Purpura durch idiopathische Kapillarbrüchigkeit

    D69.88

  • Scott-Syndrom

    D69.88

  • Vaskuläre Pseudohämophilie

    D69.88

Quelle und Version