Q99.8 ICD-10-GM
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
endständig
Was bedeutet Q99.8?
Q99.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien“.
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Amtliche Hinweise
Keine amtlichen Hinweise, Inklusiva oder Exklusiva für diesen Eintrag vorhanden.
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- 45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
- Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
- Anomalie der Geschlechtschromosomen
- BAP1-assoziiertes Tumorprädispositionssyndrom
- Chromosomale Translokation
- Chromosomenfehlbildung
- Chromosomentranslokation a.n.k.
- DDX41-assoziiertes Prädispositionssyndrom für hämatologische Tumore
- DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
- Distale Trisomie Xq28
- Duplikationssyndrom Xp22.13p22.2
- Duplikationssyndrom Xq12-q13.3
- Genomweite paternale uniparentale Disomie im Mosaik
- Isochromosom Yq
- Isodizentrisches Chromosom 15
- MITF-assoziiertes Prädispositionssyndrom für Melanome und Nierenzellkarzinome
- Maternale uniparentale Disomie 1
- Maternale uniparentale Disomie 13
- Maternale uniparentale Disomie 16
- Maternale uniparentale Disomie 2
- Maternale uniparentale Disomie 20
- Maternale uniparentale Disomie 21
- Maternale uniparentale Disomie 22
- Maternale uniparentale Disomie 4
- Maternale uniparentale Disomie 6
- Maternale uniparentale Disomie 9
- Maternale uniparentale Disomie X
- Mikrodeletionssyndrom Xp21
- Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
- Mikrodeletionssyndrom Xq21