Q78.0 ICD-10-GM
Osteogenesis imperfecta
endständig
Was bedeutet Q78.0?
Q78.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Osteogenesis imperfecta“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Fragilitas ossium
Osteopsathyrosis
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene Knochenbrüchigkeit
- Bruck-Syndrom
- Cole-Carpenter-Syndrom
- Ehlers-Danlos-Syndrom mit Osteogenesis imperfecta
- Fragilitas ossium
- Fragilitas ossium hereditaria
- Glasknochenerkrankung
- Glasknochenkrankheit
- Lobstein-Krankheit
- Lobstein-Syndrom
- OI [Osteogenesis imperfecta]
- Osteogenesis imperfecta
- Osteogenesis imperfecta Typ 1
- Osteogenesis imperfecta Typ 2
- Osteogenesis imperfecta Typ 3
- Osteogenesis imperfecta Typ 4
- Osteogenesis imperfecta Typ 5
- Osteopsathyrose
- Osteopsathyrosis
- Osteopsathyrosis idiopathica
- Ostitis fragilitans
- Porak-Durante-Krankheit
- Van-der-Hoeve-Syndrom
- Van-der-Hoeve-Trias
- Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
- Vrolik-Syndrom