Q44.7 ICD-10-GM

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

endständig

Was bedeutet Q44.7?

Q44.7 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.
Angeboren: Fehlen der Leber
Angeboren: Hepatomegalie

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Akzessorische Leber
Q44.7
Alagille-Syndrom
Q44.7
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Q44.7
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Q44.7
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
Q44.7
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Q44.7
Alagille-Watson-Syndrom
Q44.7
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Q44.7
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
Q44.7
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Q44.7
Angeborene Hepatomegalie
Q44.7
Angeborene Leberanomalie
Q44.7
Angeborene Leberdeformität
Q44.7
Angeborene Leberfehlbildung
Q44.7
Angeborene Lebervergrößerung
Q44.7
Angeborenes Fehlen der Leber
Q44.7
Anomale Lappenbildung der Leber
Q44.7
Arteriohepatische Dysplasie
Q44.7
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Q44.7
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
Q44.7
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Q44.7
Doppelte Leber
Q44.7
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Q44.7
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
Q44.7
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Q44.7
Kongenitale Hepatomegalie
Q44.7
Kongenitale Lageanomalie der Leber
Q44.7
Kongenitale Leberhyperplasie
Q44.7
Kongenitale Leberzyste
Q44.7
Konnatale Hepatomegalie
Q44.7

Quelle und Version