Q31.8 ICD-10-GM
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes
endständig
Was bedeutet Q31.8?
Q31.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Agenesie Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel
Atresie Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel
Fehlen Ringknorpel, Epiglottis, Glottis, Kehlkopf, Schildknorpel
Angeborene Kehlkopfstenose, anderenorts nicht klassifiziert
Fissur der Epiglottis
Hintere Ringknorpelspalte
Schildknorpelspalte
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Akzessorische Stimmbänder
- Angeborene Deformität der Cartilago cricoidea
- Angeborene Epiglottisdeformität
- Angeborene Epiglottisfissur
- Angeborene Kehlkopfdeformität
- Angeborene Kehlkopfstenose a.n.k.
- Angeborene Kehlkopfstriktur a.n.k.
- Angeborene Larynxdeformität
- Angeborene Ringknorpeldeformität
- Angeborene Schildknorpeldeformität
- Angeborenes Fehlen der Epiglottis
- Angeborenes Fehlen der Glottis
- Angeborenes Fehlen des Kehlkopfes
- Angeborenes Fehlen des Larynx
- Angeborenes Fehlen des Ringknorpels
- Angeborenes Fehlen des Schildknorpels
- Anomalie der Cartilago cricoidea
- Anomalie der Vallecula epiglottica
- Anomalie der aryepiglottischen Falte
- Epiglottisagenesie
- Epiglottisanomalie
- Epiglottisatresie
- Epiglottischondromalazie
- Glottisagenesie
- Glottisanomalie
- Glottisatresie
- Hintere Spalte des Ringknorpels
- Kehlkopfagenesie
- Kehlkopfatresie
- Knorpelerweichung der Epiglottis