Q25.7 ICD-10-GM

Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis

endständig

Was bedeutet Q25.7?

Q25.7 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

Aberrierende A. pulmonalis
Agenesie A. pulmonalis, angeboren
Aneurysma A. pulmonalis, angeboren
Anomalie A. pulmonalis, angeboren
Hypoplasie A. pulmonalis, angeboren
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Aberrierende Arteria pulmonalis
Q25.7
Abnormaler Abgang der Pulmonalarterie
Q25.7
Agenesie der Arteria pulmonalis
Q25.7
Angeborene Anomalie der Arteria pulmonalis
Q25.7
Angeborene Hypoplasie der Arteria pulmonalis
Q25.7
Angeborene Pulmonalarterienabnormität
Q25.7
Angeborene Verbindung zwischen Pulmonalarterie und Pulmonalvene
Q25.7
Angeborenes Aneurysma der Arteria pulmonalis
Q25.7
Angeborenes Fehlen der Pulmonalarterie
Q25.7
Anomalie des Abganges der Arteria pulmonalis
Q25.7
Einseitige Pulmonalarterienagenesie
Q25.7
Isolierte pulmonalarterielle Schlinge
Q25.7
Kongenitale Lageanomalie der Pulmonalarterie
Q25.7
Kongenitale pulmonale arteriovenöse Fistel
Q25.7
Kongenitaler arteriovenöser pulmonaler Shunt
Q25.7
Kongenitales Pulmonalarterienaneurysma
Q25.7
Lungenarterienhypoplasie
Q25.7
Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend
Q25.7
Pulmonalarterie, der Aorta entstammend
Q25.7
Pulmonalarterienagenesie
Q25.7
Pulmonalarterienanomalie
Q25.7
Pulmonalarterienhypoplasie
Q25.7
Pulmonale arteriovenöse Malformation
Q25.7
Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
Q25.7

Quelle und Version