Q14.1 ICD-10-GM
Angeborene Fehlbildung der Retina
endständig
Was bedeutet Q14.1?
Q14.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Fehlbildung der Retina“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Angeborenes Aneurysma der Retina
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
- Angeborene Blindheit durch Nicht-Anheftung der Netzhaut
- Angeborene Deformität der Netzhautarterie
- Angeborene Deformität der Retinaarterie
- Angeborene Dysplasie der Retina
- Angeborene Retinoschisis
- Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
- Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
- Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
- Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
- Angeborenes Retinaaneurysma
- Anomalie der Fovea centralis retinae
- Anomalie der Netzhautarterie
- Anomalie der Retinaarterie
- Aplasie der Fovea centralis retinae
- Heredoretinopathie
- Hypoplasie einer Retinaarterie
- Isolierte Foveahypoplasie
- Kongenitale Makulaverlagerung
- Kongenitale Netzhautablösung
- Kongenitale Netzhautdysplasie
- Kongenitale Retinafehlbildung
- Kongenitale Retinoschisis
- Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
- Kongenitale retinale arteriovenöse Kommunikation
- Kongenitales Netzhautaneurysma
- Mangelhafter Retinaverschluss
- RVCLS [Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen]
- Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
- Tortuositas der retinalen Arterien