Q13.8 ICD-10-GM
Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
endständig
Was bedeutet Q13.8?
Q13.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes“.
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Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Rieger-Anomalie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung
- Autosomal-rezessive Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
- Axenfeld-Anomalie
- Axenfeld-Rieger-Syndrom
- EDICT [Endotheldystrophie, Irishypoplasie, kongenitale Katarakt, Ausdünnung des Hornhautstromas]-Syndrom
- Glaukom bei Rieger-Syndrom
- Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
- Kongenitale Melanose der Konjunktiva
- Kongenitale Melanose der Sklera
- Kongenitaler Defekt der Descemet-Membran
- Membran der hinteren Linsenkapsel
- Mesostromale Dysgenesie
- Persistierende Pupillenmembran
- Pierson-Syndrom (Mikrokorie, angeborene Nephrose)
- Rieger-Anomalie
- Rieger-Axenfeld-Anomalie
- Rieger-Syndrom
- Syndrom der angeborenen Aphakie mit Irishypoplasie, Mikrophthalmie und Mikrokornea