O28.5 ICD-10-GM

Abnormer Chromosomen- oder genetischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter

endständig

Was bedeutet O28.5?

O28.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Abnormer Chromosomen- oder genetischer Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung der Mutter“.

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Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus O28.-
Anderenorts klassifizierte diagnostische Befunde - siehe Alphabetisches Verzeichnis
Aus O28.-
O30-O48: Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Fetus und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Abnormer Chromosomenbefund bei Graviditäts-Screening
O28.5
Abnormer Chromosomenbefund bei Schwangerschafts-Screening
O28.5
Abnormer Chromosomenbefund bei pränataler Screeninguntersuchung
O28.5
Abnormer genetischer Befund bei Graviditäts-Screening
O28.5
Abnormer genetischer Befund bei Schwangerschafts-Screening
O28.5
Abnormer genetischer Befund bei pränataler Screeninguntersuchung
O28.5

Quelle und Version