M35.8 ICD-10-GM

Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

endständig

Was bedeutet M35.8?

M35.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus M35.-
L87.1: Reaktive perforierende Kollagenose

Alphabetische Einträge

APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
M35.8
Antisynthetase-Syndrom
M35.8
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
M35.8
Autoinflammatorisches Syndrom mit infantiler Enterokolitis und periodischem Fieber
M35.8
CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
M35.8
CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
M35.8
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
M35.8
COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
M35.8
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
M35.8
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
M35.8
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch kompletten DOCK11-Defekt
M35.8
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-Defekt
M35.8
Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
M35.8
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
M35.8
IgG4-assoziierte systemische Krankheit
M35.8
Infantile Form einer Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose
M35.8
Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
M35.8
Kutane kollagene Vaskulopathie
M35.8†, L99.8*
L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
M35.8
Muckle-Wells-Syndrom
M35.8
Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
M35.8
NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
M35.8
NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
M35.8
Nephrogene systemische Fibrose
M35.8
ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
M35.8
OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
M35.8
PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
M35.8
PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
M35.8
PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
M35.8
PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom
M35.8