H31.2 ICD-10-GM
Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
endständig
Was bedeutet H31.2?
H31.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Hereditäre Dystrophie der Aderhaut“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Atrophia gyrata der Aderhaut
Chorioideremie
Dystrophie der Aderhaut (zentral areolär) (generalisiert) (peripapillär)
Exklusiva
E72.4: Ornithinämie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Aderhautdystrophie
- Atrophia gyrata
- Atrophia gyrata chorioideae
- Atrophia gyrata der Aderhaut
- Bietti-Kristalldystrophie
- CHM [Choroideremie]
- Chorioideremie
- Generalisierte Aderhautdystrophie
- Helikoide peripapilläre chorioretinale Degeneration
- Hereditäre Aderhautdegeneration
- Hereditäre Chorioideadegeneration
- Hereditäre Chorioideadystrophie
- Hereditäre Chorioiditis
- Hereditäre Chorioidose
- Hereditäre Dystrophie der Aderhaut
- Hereditäre chorioretinale Degeneration
- Peripapilläre Aderhautdystrophie
- Tapetochoroidale Dystrophie
- Zentrale areoläre Aderhautdystrophie
- Zentrale areoläre Pigmentepitheldystrophie der Aderhaut
- Zentrale areoläre generalisierte Chorioideadystrophie