G40.4 ICD-10-GM
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
endständig
Was bedeutet G40.4?
G40.4 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit: myoklonisch-astatischen Anfällen
Epilepsie mit: myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
Lennox-Syndrom
West-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Epilepsie
- BNS [Blitz-Nick-Salaam]-Krampf
- Blitz-Nick-Salaam-Krampf
- Blitzkrampf
- CDKL5-Mangel-Syndrom
- CDKL5-assoziierte epileptische Enzephalopathie
- Doose-Syndrom
- Dravet-Syndrom
- Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt
- Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt
- Epilepsie der frühen Kindheit mit migratorischen fokalen Anfällen
- Epilepsie mit myoklonisch-astatischem Anfall
- Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
- Epilepsie mit myoklonischen Absencen
- Epilepsie mit schwerem myoklonischen Syndrom des Kindesalters
- Früh beginnende epileptische Enzephalopathie
- Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
- Frühe myoklonische Enzephalopathie
- Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
- Frühkindliche Grand-mal-Epilepsie
- Frühkindliche myoklonische Enzephalopathie mit Suppression-bursts
- Generalisiertes epileptisches Syndrom
- Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom
- Hypsarrhythmie
- ICCA [Infantile Konvulsionen und paroxysmale Choreoathetose]-Syndrom
- ITPA-assoziierte letale infantile epileptische Enzephalopathie mit Katarakt und kardialer Beteiligung
- Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
- Infantiler Spasmus
- Infantiles epileptisches Spasmen-Syndrom
- KCNQ2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie