G24.1 ICD-10-GM
Idiopathische familiäre Dystonie
endständig
Was bedeutet G24.1?
G24.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Idiopathische familiäre Dystonie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Idiopathische Dystonie o.n.A.
Inklusiva aus übergeordneten Kodes
- Aus G24.-
Dyskinesie
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
- Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
- Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
- Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
- Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
- Dysbasia lordotica progressiva
- Dystonia deformans progressiva
- Dystonia musculorum deformans
- Dystonie Typ DYT28
- Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
- Früh beginnende Torsionsdystonie
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
- Idiopathische Dystonie
- Idiopathische Torsionsdystonie
- Idiopathische familiäre Dystonie
- Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
- KMT2B-assoziierte Dystonie
- Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24
- Myoklonus-Dystonie-Syndrom
- Oppenheim-Dystonie
- PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus
- Primäre Dystonie Typ DYT1
- Primäre Dystonie Typ DYT13
- Primäre Dystonie Typ DYT16
- Primäre Dystonie Typ DYT17
- Primäre Dystonie Typ DYT2
- Primäre Dystonie Typ DYT21