E88.1 ICD-10-GM
Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert
endständig
Was bedeutet E88.1?
E88.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Lipodystrophie o.n.A.
Exklusiva
K90.8: Whipple-Krankheit
Hinweise aus übergeordneten Kodes
- KodierhinweisAus E88.-
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Autosomal-dominante schwere lipodystrophische Laminopathie
- Barraquer-Simons-Krankheit
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Berardinelli-Seip-Syndrom
- CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
- Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
- Erworbene generalisierte Lipodystrophie
- Erworbene partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 9
- Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
- Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
- Keppen-Lubinsky-Syndrom
- Lawrence-Syndrom
- Lipoatrophie
- Lipodystrophia
- Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
- Lipodystrophie
- Lipodystrophie durch kombinierten Mangel an Insulin, IGF1 [Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1] und EGF [Epidermaler Wachstumsfaktor]
- Marfanoides und progeroides Lipodystrophie-Syndrom
- Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie
- PLAAT3-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom
- Pannikulitis-induzierte lokalisierte Lipodystrophie