E79.8 ICD-10-GM

Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels

endständig

E79.8 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels“.

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AICA [5-Amino-4-Imidazolcarboxamid]-Ribosidurie
E79.8
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
E79.8
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
E79.8
Adenylosuccinase-Mangel
E79.8
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
E79.8
Arts-Syndrom
E79.8
Beta-Alanin-Synthase-Mangel
E79.8
Beta-Ureidopropionase-Mangel
E79.8
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
E79.8
Dihydropyrimidinase-Mangel
E79.8
Dihydropyrimidinurie
E79.8
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
E79.8
Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
E79.8
Familiäre Pyrimidinämie
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
E79.8
Hereditäre Orotazidurie
E79.8
Hereditäre Xanthinurie
E79.8
Hyperbetaalaninämie
E79.8
Kelley-Seegmiller-Syndrom
E79.8
Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
E79.8
Kongenitale Orotazidurie
E79.8
Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
E79.8
Orotazidurie
E79.8
Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
E79.8
PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
E79.8
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
E79.8
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
E79.8
Phosphoribosylaminoimidazol-Carboxylase-Mangel
E79.8
Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
E79.8