E22.0 ICD-10-GM

Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

endständig

Was bedeutet E22.0?

E22.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

M14.5-: Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusiva

E16.8: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas
E34.4: Konstitutioneller Hochwuchs

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

Aus E22.-
E24.-: Cushing-Syndrom
Aus E22.-
E24.1: Nelson-Tumor
Aus E22.-
E24.0: Überproduktion von: ACTH der Adenohypophyse
Aus E22.-
E27.0: Überproduktion von: ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Aus E22.-
E05.8: Überproduktion von: Thyreotropin

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

Akromegalie
E22.0
Arthritis bei Akromegalie
E22.0†, M14.59*
Arthropathie bei Akromegalie
E22.0†, M14.59*
Familiärer infantiler Gigantismus
E22.0
Gigantismus
E22.0
Hypersekretion von Somatotropin
E22.0
Hypersekretion von Wachstumshormon
E22.0
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
E22.0
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
E22.0
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
E22.0
Hypophysärer Gigantismus
E22.0
Hypophysärer Hochwuchs
E22.0
Hypophysärer Riesenwuchs
E22.0
Infantile Form der Akromegalie
E22.0
Juvenile Form der Akromegalie
E22.0
Makrosomie
E22.0
Marie-Pierre-I-Krankheit
E22.0
Marie-Pierre-I-Syndrom
E22.0
X-chromosomaler Akrogigantismus
E22.0
Überproduktion von Somatotropin
E22.0
Überproduktion von Wachstumshormon
E22.0

Quelle und Version