E03.1 ICD-10-GM
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
endständig
Was bedeutet E03.1?
E03.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborene Hypothyreose ohne Struma“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Angeboren: Atrophie der Schilddrüse
Angeboren: Hypothyreose o.n.A.
Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Angeborene Athyreose
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
- Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
- Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
- Angeborene zentrale Hypothyreose
- Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
- Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
- Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
- Athyreose
- Athyreosis congenita
- Athyrie
- Bamforth-Lazarus-Syndrom
- Bamforth-Syndrom
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
- Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
- Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Mangel
- Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
- Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
- Idiopathische kongenitale Hypothyreose
- Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-Stoffwechselstörung
- Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
- Kongenitale Hypothyreose
- Kongenitale Schilddrüsenatrophie
- Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Schilddrüsenagenesie
- Schilddrüsenaplasie