E00.1 ICD-10-GM

Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ

endständig

Was bedeutet E00.1?

E00.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ“.

Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.

Amtliche Hinweise

Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.

Inklusiva

  • Endemischer Kretinismus: hypothyreot

  • Endemischer Kretinismus: myxödematöser Typ

Inklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus E00.-

    Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.

Exklusiva aus übergeordneten Kodes

  • Aus E00.-

    E02: Subklinische Jodmangel-Hypothyreose

Hinweise aus übergeordneten Kodes

  • KodierhinweisAus E00.-

    Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.

Verwandte Diagnosen

Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.

Alphabetische Einträge

  • Angeborenes Jodmangelsyndrom vom myxödematösen Typ

    E00.1

  • Endemischer Kretinismus vom myxödematösen Typ

    E00.1

  • Hypothyreoter endemischer Kretinismus

    E00.1

  • Kongenitales Myxödem

    E00.1

Quelle und Version