D84.1 ICD-10-GM
Defekte im Komplementsystem
endständig
Was bedeutet D84.1?
D84.1 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Defekte im Komplementsystem“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
- C1-INH-Mangel
- C1-Inhibitor-Mangel
- CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-Syndrom
- Defekte im Komplementsystem
- Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
- F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- Familiäres angioneurotisches Ödem
- HAE [Hereditäres Angioödem]
- Hautödem, nicht Quincke-Ödem
- Hereditäre Bannister-Krankheit
- Hereditäre Larynxurtikaria
- Hereditäre Urticaria gigantea
- Hereditäres Angioödem
- Hereditäres Angioödem Typ 1
- Hereditäres Angioödem Typ 2
- Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
- Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert
- Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
- Hereditäres Quincke-Ödem
- Hereditäres akut-essentielles Ödem
- Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
- Hereditäres akutes Hautödem
- Hereditäres allergisches Glottisödem
- Hereditäres angioneurotisches Ödem
- Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
- Hereditäres periodisches Ödem
- Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel