D72.0 ICD-10-GM
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
endständig
Was bedeutet D72.0?
D72.0 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Genetisch bedingte Leukozytenanomalien“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-
Hereditär: Leukomelanopathie
Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation
Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation
Exklusiva
E70.3: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Alder-Anomalie
- Alder-Reilly-Anomalie
- Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
- Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
- Hegglin-Anomalie
- Hegglin-Syndrom
- Hereditäre Leukomelanopathie
- Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
- Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
- MHA [May-Hegglin-Anomalie]
- May-Hegglin-Anomalie
- May-Hegglin-Syndrom
- Pelger-Huët-Anomalie
- Pelger-Huët-Kernanomalie
- Syndrom des periodischen Fiebers mit Immundefekt und Thrombozytopenie
- Thrombozytopenie May-Hegglin