D68.5 ICD-10-GM
Primäre Thrombophilie
endständig
Was bedeutet D68.5?
D68.5 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Primäre Thrombophilie“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Mangel: Antithrombin-
Mangel: Protein-C-
Mangel: Protein-S-
Prothrombin-Gen-Mutation
Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
- AT-III-Mangel
- Angeborener Antithrombin-III-Mangel
- Antithrombin-III-Mangel
- Antithrombin-Mangel
- Antithrombinämie
- Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
- Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
- Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
- Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
- Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
- Primäre Thrombophilie
- Protein-C-Mangel
- Protein-S-Mangel
- Prothrombin-Gen-Mutation
- Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung