D55.2 ICD-10-GM
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
endständig
Was bedeutet D55.2?
D55.2 steht in der ICD-10-GM 2026 für „Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme“.
Dieser Eintrag ist eine Subkategorie. Der Kode ist endständig.
Amtliche Hinweise
Direkte Angaben stehen zuerst. Angaben aus übergeordneten Kodes folgen mit Quellenangabe und stammen ausschließlich aus der amtlichen ICD-Hierarchie.
Inklusiva
Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Verwandte Diagnosen
Keine verwandten Diagnoseseiten verfügbar.
Alphabetische Einträge
- Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
- Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
- Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Anämie durch Hexokinase-Defekt
- Anämie durch Hexokinasemangel
- Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
- Anämie durch PK-Mangel
- Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
- Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Anämie durch Pyruvatkinasemangel
- Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
- Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel
- Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
- Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
- Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten